Aborto terapeutico

Visualizza messaggio citato Io ho voluto vederla solo prima che chiudessero la sua piccola bara, era avvolta tra le garze in un sacchetto trasparente sterile. Alla nascita non me la sono sentita di vederla, ero molto provata. Mi sono convinta solo quando il mio ex compagno ha voluto vederla anche lui e l'ho visto come sorridere per salutarla. Comunque l'istologico non serve a un bel niente, anche a me lo hanno fatto, è che sì per legge sono obbligati a farlo 🤷🏻‍♀️

Visualizza messaggio citato E a lei le stanno facendo l'esame istologico e quindi se non lo fanno non possono darcela, che poi noi non sappiamo che farcene di questo esame, infatti l'ultima volta che abbiamo chiamato il laboratorio per sapere se era pronta abbiamo detto che la volevamo con noi subito e che dell'esame non ce ne importa nulla... E loro hanno detto che è una cosa che fanno per prassi... Ma quando sei andata a prenderla te l'hanno fatta rivedere? Io vorrei tanto rivederla❤️❤️❤️

Visualizza messaggio citato Ciao Antonella, io avrei potuto prenderla già da subito, ma per questioni organizzative burocratiche sono andata a prenderla io dopo un mese in ospedale e l'ho trasportata io stessa dal Gemelli di Roma fino su in prov. di Padova. L'ho accompagnata fino all'ultimo ❤️

Visualizza messaggio citato Ciao Alessandra, scusa la domanda, ma dopo quanto ti hanno dato la bambina? Anch'io ho scelto per la sepoltura, non mi andava, dopo averla vista, di lasciarla lì ❤️ Io ho abortito purtroppo a 19+3 per trisomia 18 il 6 novembre e ad oggi non mi hanno ancora dato l'ok per andarla a prendere 😓 per i tempi che portano mi hanno detto addirittura dopo le feste

Visualizza messaggio citato Non so se ricordi, ti scrissi quando mettesti il post che il tuo bambino aveva la spina bifida e ti diedi anche il nome di un professore di Roma. La mia bambina aveva malformazioni agli arti superiori ed inferiori, al volto, assenza di cervelletto, testa a forma di limone (vista dall'alto in ecografia), trasposizione dei grossi vasi al cuore, vescica che non funzionava correttamente e spina bifida grave (perché come ben saprai ne esistono di 4 forme diverse, il tuo ha la più lieve). Io infatti non feci la villocentesi che mi proposero (perché inizialmente sospettavano trisomia 18) e non ho interrotto io la gravidanza, mi avevano dato per certo che non c'erano speranze in una pre-morfologica approfondita, che entro 4 settimane dall'ultima ecografia sarebbe finito tutto e che, seppure si fossero sbagliati e fosse nata, non sarebbe sopravvissuta oltre i 10 giorni di vita, così ho scelto di accompagnarla fino alla fine. Se ne è andata da sola, io non avrei mai avuto il coraggio per abortire, è già stata abbastanza straziante l'induzione per il parto sapendo di non abbracciare nessuno dopo, figuriamoci ad interrompere io il suo battito che ha urlato forte fino alla fine. Tanto è che il professore che ha deciso di seguirmi in un'ecografia ascoltando il cuore mi disse: questo è un urlo alla vita. Non dimenticherò mai quelle parole ❤️ io quando lessi la tua decisione provai molta stima per la scelta che hai fatto avendo capito che forma di spina bifida ha il tuo bambino. 😘

Visualizza messaggio citato Io sono alla 35' settimana e aspetto un bimbo con spina bifida, che sará subito operato alla nascita. Posso chiederti che tipo d malformazioni avevano trovato al tuo bimbo oltre la spina bifida (hai scritto che aveva altre 7 malformazioni....)?al mio (almeno finora) solo la spina bifida e i ventricoli del cervello un po allargati (ma ancora nei limiti)... io nn ho voluto abortire quando c hanno detto della spina bifida (x la morfologica....ero a 20 settimane ) ...ho preferito continuare e spero che l'operazione andrá bene 🙏

Visualizza messaggio citato La spina bifida non risulta nell'amniocentesi....parlo per esperienza. Sono alla 35' settimana , e aspetto un bimbo con spina bifida che sará operato alla nascita. Ho fatto anche io l'amnio (ma gia sapevamo della spina bifida).

Visualizza messaggio citato Vabn Grazie di tutto ti farò sapere

Visualizza messaggio citato Tranquilla, non mi disturbano domande di questo genere. Ho dovuto farla in ospedale, appena dopo il parto hanno prelevato alla mia bambina un campioncino di pelle per il test, non ho pagato nulla, poi è stata messa sotto formaldeide per la conservazione fino a che non sono venuta a prenderla perché ho scelto per la sepoltura. Però ora nel tuo caso non so come funzioni, temo che andava fatto subito questo esame. Prova a chiedere a qualche genetista che esami approfonditi potete fare 😉

Visualizza messaggio citato Ah ora la genetista ci ha prescritto esami del sangue a me e mio marito per confrontarli con il DNA della piccola. Perdona la domanda ma questi esami che hai effettuato tu sono privati o posso richiederli in ospedale

Visualizza messaggio citato Ma questo esame a me non sembra molto chiaro 🤔🙄 cioè sembra tutto normale, ma poi consiglia consulenza genetica 🤨 purtroppo questo è il brutto del cariotipo, come mi disse la genetista, il cariotipo non è in grado di individuare tutto nello specifico come l'arrey cgh, perché nell'arrey analizzano a fondo anche i geni che compongono i cromosomi, infatti hanno impiegato quasi un anno per darmi i risultati.

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Perdona la mia ignoranza sulla argomento questo è la risposta che mi è stata data

Visualizza messaggio citato Io ho fatto l'Arrey Cgh, perché il cariotipo è meno preciso rispetto l'Arrey Cgh. Mi sono fidata della genetista del Gemelli qui a Roma che non è una qualsiasi e ho fatto bene, mi aveva già rassicurata lei che non sarebbe capitato di nuovo tanto facilmente. Non so se conosci le differenze tra i 2 test

Visualizza messaggio citato Io ho fatto l' analisi del careotipo fetale. Tu quale esame hai fatto??

Ciao Arianna, io a maggio 2017 ho avuto un aborto a 19+3 per spina bifida con 7 malformazioni importanti associate, ma il mio è stato spontaneo (ho lasciato che la gravidanza si interrompesse da sé) e poi ho fatto l'induzione per partorire. Ho fatto l'Arrey Cgh da cui emerse che c'era stato un problema multifattoriale nell'embriogenesi e che non si trattasse di problemi cromosomici, praticamente era stato un caso sfortunato. Dal punto di vista psicologico, nonostante erano passati 2 anni prima di rimanere nuovamente incinta, è stata parecchio tosta perché le paure e le ansie mi assalivano ogni giorno sia prima che durante la seconda gravidanza e, purtroppo, tutta l'esperienza della perdita si è ripercossa anche nel post parto. Fortunatamente comunque stavolta è andata bene e la bambina è sanissima, ormai ha 2 mesi e mezzo. Oltre che fare tutti i controlli, mi sento di consigliarti di prenderti tutto il tempo necessario ed affrontare ora le paure, perché sembra stupido detto così adesso, ma sommate ai cambiamenti ormonali e ad un parto possono diventare piuttosto provanti. Mi dispiace molto per quello che hai dovuto vivere. Ti auguro che tutto vada al meglio come vorresti.

Visualizza messaggio citato Certo lo capisco, anzi, non posso nemmeno immaginare il dolore che avete sopportato. Purtroppo però penso che finché non sarai d nuovo incinta e, con il tempo, scoprirete insieme che va tutto bene, la paura ti terrà compagnia

Visualizza messaggio citato Ecco la paura principalmente è quella che può succedere anche me io careotipo è uscito nella norma ma ci hanno consigliato di approfondire

Visualizza messaggio citato I medici dicono di approfondire abbiamo fatto l' esame cromosomico ed è uscito nella norma, adesso stiamo aspettando il confronto tra il nostro di DNA e quello della bambina. Ma la paura che possa succedere di nuovo è tanta

Ciao Arianna esattamente un mese fa ho avuto anch'io un aborto ero a 19+3 per trisomia 18 e il giorno dopo ho dovuto fare anche il raschiamento. Ho fatto il controllo dopo 20 gg dove la ginecologa mi ha dato l'ok per riprovarci, mi ha detto semplicemente di aspettare 2 cicli, il primo dovrebbe arrivare tra qualche giorno, e poi viaaaaa🤞🏻🤞🏻🤞🏻 Io ho affrontato questo percorso molto serenamente anzi mi ha motivato ancora di più nel riprovarci subito 😊

Ciao io ho avuto un'itg a maggio per displasia scheletrica non riconosciuta. Ero alla 18 settimana ed è stato uno shock! Abbiamo solo analizzato il cariotipo del nostro piccolo e non è una patologia di orogine genetica. Il bambino era cromosomicamente sano. Non abbiamo fatto ulteriori approfondimenti perché tutti gli specialisti a cui ci siamo affidati durante quella maledetta settimana attribuivano la patologia al caso. Ci siamo fidati. Ora sono in attesa al quarto mese,proprio due giorni fa ho rivisto il mio fagiolino e probabilmente sarà una femminuccia. Ne sono già innamorata perdutamente anche se lui,il mio piccolo Leonardo,resterà sempre con me! Ci tengo a dirti che se hai bisogno io ci sono!!!un abbraccio

Ciao, mi dispiace per la tua perdita e penso che la tua paura sia “normale”. I medici cosa vi hanno detto?