Gravidanza

Visualizza messaggio citato Villocentesi/ amniocentesi non sono più consigliate al di sopra dei 35 anni, ed infatti non sono più esami gratuiti per tale fascia d'età. La medicina italiana si è allineata a quella del resto d'Europa e raccomanda gli esami invasivi nel caso di familiarità o di rischio aumentato evidenziato dagli esami di tipo probabilistico. Che poi ciascuno faccia ciò che lo fa stare più tranquillo, è sacrosanto ed è l'unico buon suggerimento da dare!

Visualizza messaggio citato Grazie! 😊

Visualizza messaggio citato La mia ginecologa mi aveva detto che quello base costava 450 euro, quello medio 650 e quello completo simile all’amniocentesi 850. Ho pagato solo l’esame del dna. Io ho deciso di farlo perché me l’ha consigliato la mia ginecologa che è specializzata in diagnosi prenatale nonostante abbia 30 anni e nessun caso in famiglia ma un caso dubbio nella famiglia di mio marito. Parla con la tua ginecologa, so che alcuni medici non fanno fare l’esame del dna fetale.

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Cambiano le percentuali sulla base delle cose analizzate.

Mi spiego: la percentuale di accuratezza sulla sindrome di down è superiore al 99% in tutti i pacchetti, sia che tu scelga quello base sia che tu scelga il Karyo. E' molto alta anche per le altre trisomie prinicipali analizzate nel pacchetto base.

I pacchetti più elaborato (i vari Karyo) oltre ad analizzare le trisomie principali (di cui abbiamo parlato prima) esaminano anche altre anomalie e delazioni e su quelle hanno delle percentuali di accuratezza più basse. Sono però anche anomalie meno frequenti.

Per questo motivo alla Genoma mi avevano detto che loro consigliano i pacchetti Karyo se c'è familiarità con quelle anomalie, in caso contrario mi hanno detto di fare il Prenatal Safe.

Visualizza messaggio citato Agiro come te 😊

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Credo che non ci sia molta differenza.

L'esame dovrebbe essere grossomodo lo stesso.
Io l'ho fatto alla Genoma perchè ho chiesto consiglio alla mia ginecologa, lei è più per gli esami diagnostici ma su mia insistenza di voler fare un test di screening mi ha consigliato loro.

Visualizza messaggio citato Mi farò consigliare sicuramente lunedì dalla gine... ma per ora quelli che conoscono hanno fatto il prenatal safe però poi ogni caso è particolare la scelta è molto personale e secondo ( parlo da ignorante ) me dipende anche dal medico che ti segue cosa ti consiglia!

Visualizza messaggio citato Io anche non so quale scegliere perché ho letto che poi cambiano le percentuali di accuratezza a seconda del pacchetto che scegli

Visualizza messaggio citato Ciao! Io sono indecisa se fare il Prenatal Safe con il Genoma d Roma o il Fetal DNA con l’artemisia sempre di Roma. Parlano benissimo di entrambe le strutture

Visualizza messaggio citato Anche mia cognata che abita a 60 km da Roma lo ha fatto allo studio della sua gine e mi ha detto che lei quello base lo ha pagato 700 € circa e che 100€ erano per il fatto che lo faceva dalla sua gine... però tu quello completo lo hai pagato 850? Perché io vorrei fare quello completo per via di un caso in famiglia e per cercare di risparmiarmi l’amnio ( che so essere più preciso ma io ho paurosissima) forse sbaglio ma questo è quello che mi sento di fare 😞

Visualizza messaggio citato L’ho fatto a 11+3. Può darsi che te lo faccia fare direttamente nello studio Genoma. Io so che come laboratorio è molto valido.

Visualizza messaggio citato Grazie innanzitutto per avermi risposto☺️ A che settimana l’hai fatto ? Io domani entro nella nona e lunedì ho un’altra eco con la mia gine che già da che io vorrei fare il dna però vorrei essere preparata! Io sono di Roma quindi non so se me lo farà lei o mi manderà da qlc parte

Visualizza messaggio citato Ciao, l’ho fatto nello studio della mia ginecologa, è venuta una genetista a fare il prelievo e h inviato il campione al laboratorio di Roma. Ho scelto il prenatal safe karyo plus con prelievo fatto il 19 dicembre ed esito arrivato il 28.

Visualizza messaggio citato Ciao Fede scusa il disturbo ma volevo chiederti tu per fare il test del dna sei venuta a Roma o lo hai fatto presso il tuo gine ? Quale hai scelto con precisione e quale è stato l’iter per fare il test ? Grazie 😊

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Anche io ho fatto l'esame alla Genoma ma nella sede di Milano.

Nel mio caso ha evidenziato una positività alla sindrome di down. Semplicemente la sindrome era presente nelle celulle della placenta e non in quelle del bambino. Il risultato sulla sindrome di down ha percentuali di errore bassissime. Me l'hanno confermato anche in ospedale quando ho fatto poi l'amnio, hanno ribadito che il dna fetale sulla sindrome di down è molto difficile che sbagli, di entrare nell'ordine di idee che quasi certamente l'amnio avrebbe confermato il risultato e di non avere molte speranze. Fortunatamente non è stato così.

Il punto sta nel fatto che non è corretto dire, come dicono loro, che separano il dna della mamma da quello del feto ma separano il dna delle mamma da quello della placenta. Il dna della placenta e quello del bambino sono uguali perchè nascono tutti dalle stesse cellule ma in pochi e rari casi ci sono differenze. Questo è stato il mio caso. Per capirci, nel mio caso anche la villocentesi mi avrebbe dato lo stesso risultato falsamente positivo.

A chi non vuole fare esami invasivi io continuo a consigliare il dna fetale rispetto al bitest perchè ha risultati molto affidabili. Ma non sono affidabili e certi come quelli dell'amnio. E' solo questo che voglio ribadire e ritengo che sia giusto avere un quadro completo quando si sceglie un esame del genere.

Visualizza messaggio citato Ho fatto il prenatal safe nella struttura di Roma, che si chiama Genoma, la quale è stata una delle prime a portare quest'analisi in Italia. Si ha una visita con la genitista, la quale mi ha spiegato come funziona, cioè viene scisso il DNA della mamma e quello del feto e in base all'età e alla fascia di prezzo, in relazione alle analisi che si vogliono fare, si fa il prelievo. Io ho scelto quello con lo studio dei 46 cromosomi, con l'analisi Delle varie sindromi. È la stessa analisi dell'amniocentesi, che studia gli stessi cromosomi. È una Delle più complete. Alcuni centri ginecologici fanno gli stessi prelievi, ma non so se dividono per esami o fanno un controllo generico.

Visualizza messaggio citato Amen sorella!

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Io ho fatto sia dna fetale che amniocentesi.

Li ho fatti entrambi perchè il dna fetale ha riscontrato una positività alla sindrome di down che l'amniocentesi ha negato.

Capisco che ognuno dia consigli sulla base della propria esperienza ma i dati oggettivi vanno riportati correttamente. La percentuale di aborti a seguito dell'amniocentesi è di 1 su mille, non 1 su cento. Inoltre tale rischio si abbassa di molto se l'esame è eseguito da personale molto esperto e in strutture che praticano spesso l'esame.

Il prenatal safe, pur essendo totalmente sicuro per il bambino, non dà gli stessi risultati poichè non analizza il bambino (anche se si chiama fetale) ma le cellule di scarto della placenta. Di solito queste cellule sono uguali a quelle del bambino ma talvolta (in rari casi) non lo sono. Come è stato nel mio caso.

Ovviamente se il prenatl safe desse gli stessi risultati dell'amnio nessuno farebbe l'amnio ma non è così. E' molto affidabile ma non totalmente. Non per nulla il dna fetale è un test di screening e non un test diagnostico.

Visualizza messaggio citato Io non metto in dubbio che tu e chiunque risponda a topic del genere lo faccia in base alla propria esperienza e del tutto in buona fede... non vedo perché ti dovresti risentire della mia risponda.
Resto dell’idea che ciò che viene consigliato a una persona non valga per tutti gli altri e quindi non si possa prendere per buono, visto che non ci si sta consigliando su un nuovo taglio di capelli ma su problematiche mediche. Tutto qua...

Visualizza messaggio citato Cominciamo con il dire che se parlo è perché ci sono passata. Ovviamente prima ho chiesto alla mia ginecologa, la quale mi disse che la sconsigliava essendo invasiva e anche se completa, aveva l'1% di possibilità di aborto e ti posso garantire che, quando aspetti un figlio (non so se ne hai) è tanta la percentuale. Me lo ha confermato anche la dottoressa che mi ha consigliato di fare il prenatal safe che non è invasivo e che da risultati uguali a quelli dell'amniocentesi, se fai quella più completa.
È ovvio che uno deve affidarsi al proprio medico e a quello che si sente di fare. La ragazza ha chiesto solo dei consigli, ed è lo scopo del sito web.
Quindi stiamo calmi anche nel rispondere.

Ciao Alessandra, io non l'ho fatta e non sei obbligata a farla...è però sicuramente consigliata sopra i 35 anni d'età...

Oppure puoi optare per altri esami meno invasivi, il rischio d'aborto comunque è molto remoto, vengono prese tutte le precauzioni del caso!

Visualizza messaggio citato Partendo dal presupposto che rimane una scelta della coppia, dire che c’è una “forte possibilità” di aborto non è corretto.. il rischio è inferiore all’1% e scende ulteriormente se viene fatto in centri con grande esperienza alle spalle.
Ognuno deve scegliere in base a quello che la farà stare più tranquilla ma le informazioni che poi ti faranno prendere la decisione devono essere corrette!! E le info corrette ce le possono dare SOLO i nostri medici... non fidatevi mai delle info che sentite dalle altre, perché anche se sicuramente sono in buona fede, non sapete mai se hanno capito correttamente. Meglio fare 1000 domande al ginecologo, piuttosto che affidarsi al giudizio di un’amica o di un nick su un sito web...

Si c'è una forte possibilità di aborto in quanto è un'analisi invasiva. Io ho fatto il prenatal safe, solo facendo un prelievo ti dicono tutto. Va a fasce di prezzo a seconda da tanti fattori. Te la consiglio

Visualizza messaggio citato Io di anni ne ho 36 e l’ho fatto anche io per scelta personale, sono andata direttamente sull’amnio e l’ho fatta anche io con giorlandino, in pratica concordo parola per parola!

Io ho fatto solo il bi-test ...se fosse emerso qualcosa di grave avremmo pensato all'amnio...

Visualizza messaggio citato Non lo so, qui lo chiamano ultrascreen, è la translucenza+ bi test. Mi è arrivata la notifica che mi hai taggata per chiedermi se avevo apertoio il topic delle mamme di luglio ma non trovo per rispondenti quindi lo faccio qui. Si ho aperto io il topic di luglio poi ho avuto un aborto, ora sono di nuovo incinta e sono tra le future mamme di fine ottobre/inizio novembre.

Si è vero fanno venire ansie inutili. Io ho avuto una ginecologa scrupolosa si ma pure paranoica. Alla mia età voleva farmi fare a tutti i costi il test cominato, Dna fetale, perché del passato di mio marito non si sa nulla,quindi potevano esserci anomalie, io non ho voluto fare niente di tutto questo perché anche se avessi scoperto che aveva qualche anomalia che avrei fatto? Ci sarei rimasta male e basta così ho preferito aspettare direttamente la morfologica. Adesso mio figlio ha sei mesi ed è in perfetta salute. Secondo me fai quello che ti senti, magari chiedi spiegazioni sullo svolgimento e in cosa consistono alcuni esami e poi decidi tu in base a come ti senti meglio, indipendentemente da ciò che vogliano o meno gli altri

Visualizza messaggio citato L’ho fatta a 16 settimane.

Prima di tutto ricordati che non sei obbligata a fare nulla, quindi è sempre una vostra scelta.

Io ho fatto il dna fetale che ha dato una sospetta positività per la sindrome di down, a quel punto ho fatto l'amniocentesi. Non è un esame doloroso, dura pochissimo e non ho avuto problemi dopo.

Il mio bimbo è sano ma siamo stati fortunati perchè nel mio caso la positività del primo test è stata data dal mosaicismo, quindi c'erano alcune cellule che presentavano l'anomalia ma fortunatamente erano le cellule dei villi coriali e non quelle del bambino.

Non abbiamo casi in famiglia eppure alcune cellule presentavano il problema.

Se dovessi avere un'altra gravidanza farei certamente direttamente amniocentesi o villocentesi.

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A che settimana hai l amniocentesi? io sono certa di fare quello del dna ma avendo dei casi in famiglia e avendo io 40 anni vorrei fare qualcosa di certo. Io ho fatto la fecondazione quindi gli embrioni sono cmq già stati scelti...ma non vuol dire molto

Ciao, io non ho casi in famiglia e ho 30 anni, la ginecologa comunque mi ha consigliato di fare il test del dna fetale perché il bitest poteva dare sia falsi positivi sia falsi negativi, ho scelto il dna fetale completo presso Genoma group e l’ho pagato 850 euro. Risultato negativo, ora sono a 25+5 e procede tutto bene.

Mi trovo nella tua stessa situazione ma da subito non ho avuto dubbi, farò l Harmony test...è quello che si basa sul dna. E' costoso..credo che vada dai 350 ai 600 euro devo ancora informarmi bene. Ma credo che sia l'unico sicuro per il bambino e attendibile. Ovvio la certezza non la darà mai nessun esame secondo me ma con questo esame mi sentirò + tranquilla. Io non sono molto giovane ho già 40 anni.